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Objectifs

Les réglementations sur l'intégrité des données, les BPF pour les médicaments, les PSN et dispositifs médicaux, les bonnes pratiques de laboratoire, les bonnes pratiques cliniques, ainsi que les normes du système qualité de type ISO 9000, exigent que la documentation, comme les procédures opératoire normalisées, les plans et les différents types de dossiers, soient mis en place.

Date de début 2019-11-27 7:30 am
Date de fin 2019-11-27 4:30 pm
S'inscrire avant 2019-11-20 11:55 pm
Coût par personne CAD$ 700.00

Nous n'acceptons plus d'inscription pour cet événement

Objectifs

Afin de garantir une qualité appropriée et constante des substances médicinales / à base de plantes du cannabis, il est nécessaire d’établir de bonnes pratiques en matière de culture, de récolte et de transformation. La réglementation canadienne sur l’accès au cannabis pour les produits médicinaux (ACMPR) oblige les producteurs autorisés à mettre en œuvre les bonnes pratiques de production (BPP), les bonnes pratique de fabrication (BPF) et à les respecter.

Date de début 2020-02-28 7:30 am
Date de fin 2020-02-28 4:30 pm
S'inscrire avant 2020-02-24 11:55 pm
Coût par personne CAD$ 700.00