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UID:a1edd61febb25e00509c663651e8421b@mivado.com
SUMMARY:Mise à jour annuelle des BPF – Canada
DESCRIPTION:Description\n\nLes bonnes pratiques de fabrication (BPF) sont d
 es règles qui garantissent que les produits pharmaceutiques sont fabriqué
 s et contrôlés de manière uniforme et conforme aux normes de qualité et
  de sécurité.\n\nObjectifs\n\nÀ la fin de ce cours\, tous les participan
 ts se mettront à jour avec les nouvelles tendances et évolution des pinci
 ples de BPF et découvriront les principles avancés des des différents gu
 ides relatifs aux BPF de Santé Canada et les exigences réglementaires de 
 base qui les concernent\, en particulier la nouvelle approche portant sur l
 a gestion de risque.\n\nContenu\n\n- Introduction aux BPF\n- Classification
 s des observations en fonction du risque\n- Risques et atténuation des ris
 ques sur la qualité\, le contrôle et assurance qualité\n- Identification
  des principes qui démontrent l’état de maîtrise de ce système : surv
 eillance et maintien du système qualité\n- Distinction entre exigences r
 églementaires\, classification et certification BPF\n-  Approbation des d
 ocuments lors du travail à distance\n- Importation et ventes des produits 
 pharmaceutiques et des ingrédients actifs\n\n\nParticipants\n\nCette forma
 tion s’adresse à tout le personnel de gestion des opérations dans les i
 ndustries pharmaceutiques\, radiopharmaceutiques\, biologiques\, cosmétiqu
 es\, d’instruments médicaux et vétérinaires.\n\nÀ emporter\n\nMatéri
 els de formation et attestation de participation\n\nConférencier\n\nKossi 
 Molley\, PMP\, LSSBB\, Chimiste\, Formate
LOCATION:Online
DTSTAMP:20260826T112824Z
DTSTART:20260915T123000Z
DTEND:20260915T200000Z
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