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SUMMARY:Principes de fabrication et d'excellence opérationnelle
DESCRIPTION:Principes de fabrication et d'excellence opérationnelle\nLes o
 pérations constituent le processus de transformation au sein d'une série 
 d'activités\, tout au long de la chaîne de valeur\, du fournisseur au cli
 ent. La gestion des opérations conçoit\, exploite et améliore les systè
 mes de la chaîne d'approvisionnement et fournit à l'industrie pharmaceuti
 que les connaissances nécessaires pour promouvoir les meilleures pratiques
  et l'excellence opérationnelle. Ce cours vise à offrir aux participants 
 une compréhension approfondie de la mesure de l'excellence opérationnelle
 \, notamment des informations sur les facteurs qualitatifs pertinents et le
 s indicateurs de performance quantitatifs significatifs.\nCe que vous appre
 ndrez\nLa combinaison des facteurs facilitateurs\, des indicateurs de perfo
 rmance quantitatifs et des facteurs structurels vous permettra d'élaborer 
 une stratégie de production ou de mettre en place un programme d'excellenc
 e opérationnelle afin d'améliorer l'efficacité et la productivité. Ce c
 ours définit également un langage commun pour aborder la gestion des opé
 rations et présente les concepts du lean management.\nModule de cours\n\nR
 évision des principes de la gestion des opérations et de l'excellence op
 érationnelle.\nMaîtrise des outils d'évaluation des programmes actuels p
 ar rapport aux meilleures pratiques du secteur et apprentissage de la mise 
 en œuvre de programmes durables générant de réelles améliorations de p
 erformance et des économies de coûts.\nIdentification et développement d
 es bonnes pratiques du secteur afin de :\n\n\nFournir aux responsables des
  opérations pharmaceutiques des ressources\, des conseils et un soutien po
 ur le choix des solutions les plus adaptées à l'identification et à la r
 éalisation des objectifs de leurs opérations de fabrication\, dans le cad
 re de l'organisation de leur entreprise\, en tenant compte des parties pren
 antes externes et des organismes de réglementation.\n\n\nOffrir aux respon
 sables des opérations une base solide pour comprendre comment concilier co
 nformité et amélioration continue/innovation.\n\n\nDéfinir un langage co
 mmun et orienter la mesure\, l'analyse comparative et l'amélioration des p
 erformances.\n\n\n\n\nExaminer les outils d'amélioration de la performance
  (KPI\, TPM\, TQM\, JIT\, EMS) et identifier ceux qui sont applicables et c
 eux qui ne le sont pas aux opérations pharmaceutiques.\n\n\nSavoir mettre 
 en œuvre des méthodes et des outils d'amélioration continue.\n\n\nÀ qui
  s'adresse cette formation ?\n\nProfessionnels ayant une expérience inter
 médiaire en développement\, fabrication\, ingénierie\, validation\, qual
 ité et transfert de technologie.\nToute personne souhaitant comprendre et 
 mettre en œuvre les concepts d'excellence opérationnelle.\n\nApproche pé
 dagogique\n\nLes cours magistraux sont illustrés par des exemples tirés d
 'études de cas.\nLes exercices pratiques comprennent des exemples et des d
 iscussions.\n\nConférencier\nKossi Molley\, PMP\, LSSBB\, Chemist\, Certif
 ied Trainer
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