{"id":1113,"date":"2024-08-11T21:35:59","date_gmt":"2024-08-11T21:35:59","guid":{"rendered":"https:\/\/mivado.com\/eshop\/?post_type=etn&p=1113"},"modified":"2026-02-08T00:47:03","modified_gmt":"2026-02-08T05:47:03","slug":"bpf-affaires-reglementaires-et-systeme-qualite-dans-lespace-uemoa","status":"publish","type":"etn","link":"https:\/\/mivado.com\/eshop\/m_event\/bpf-affaires-reglementaires-et-systeme-qualite-dans-lespace-uemoa\/","title":{"rendered":"BPF, Affaires R\u00e8glementaires et Syst\u00e8me qualit\u00e9 dans l\u2019espace UEMOA"},"content":{"rendered":"\n

Ce programme est offert par l\u2019entreprise Mivado Global Performance \u00e0 des \u00e9tudiant.e.s et travailleurs\/travailleuses exer\u00e7ant ou qui veulent exercer des fonctions de travail similaire dans des secteurs connexes \u00e0 l\u2019industrie des produits de sant\u00e9 et qui souhaitent int\u00e9grer les fonctions de travail rattach\u00e9es \u00e0 la profession de sp\u00e9cialiste en production pharmaceutique.<\/p>\n\n

Cet atelier de formation est \u00e9galement offerte aux participant.e.s provenant du monde des entreprises pharmaceutiques, cosm\u00e9tiques et instruments m\u00e9dicaux qui veulent perfectionner leurs connaissances en mati\u00e8re des r\u00e9glementations, des techniques modernes et des bonnes pratiques de fabrication.<\/p>\n\n

Pourquoi Participer?<\/strong><\/h2>\n\n

Se familiariser avec les lois et r\u00e8glements nationaux et internationaux qui r\u00e9gissent le d\u00e9veloppement, la production et la commercialisation des produits de sant\u00e9 au Togo et dans la zone UEMOA.<\/p>\n\n

Contenu<\/strong><\/h2>\n\n

Module 1<\/strong>\u00a0: R\u00e9glementation pharmaceutique au Togo, en Afrique de l\u2019Ouest et dans le monde<\/p>\n\n

Module 2<\/strong>\u00a0: R\u00e9glementation et production en conditions BPF des m\u00e9dicaments<\/p>\n\n

Module 3<\/strong>\u00a0: Travailler dans un environnement BPF<\/p>\n\n

Module 4<\/strong>: Int\u00e9grit\u00e9 et s\u00e9curit\u00e9 des donn\u00e9es dans un environnement BPF<\/p>\n\n

Qui devrait participer?<\/strong><\/h2>\n\n
    \n
  1. – Ing\u00e9nieurs, m\u00e9decins, personnel de sant\u00e9, architectes et toute personne int\u00e9ress\u00e9e par la production pharmaceutique;<\/li>\n \n
  2. – Futurs professionnels en production pharmaceutique (\u00e9tudiant(e)s, finissant(e)s, etc.);<\/li>\n \n
  3. – Professionnels, fabricants des produits pharmaceutiques : affaires r\u00e9glementaires, assurance qualit\u00e9; contr\u00f4le qualit\u00e9 ou production\/fabrication);<\/li>\n \n
  4. – Inspecteurs et \u00e9valuateurs des m\u00e9dicaments et des sites de production;<\/li>\n \n
  5. – Sp\u00e9cialistes des pharmacies et rel\u00e2ches de lots;<\/li>\n \n
  6. – Commerciaux, r\u00e9partiteurs et distributeurs des produits de sant\u00e9;<\/li>\n<\/ol>\n\n

    Approches p\u00e9dagogiques<\/h2>\n\n