Thème: Transfert de technologie biopharmaceutique
Date: 9, 10, 11 avril 2025
Heure: 8h00 – 17h00 TU
Lieu: Lomé-Togo
Description
Ce programme est offert par l’entreprise Mivado Global Performance Inc. à des étudiant.e.s et travailleurs/travailleuses exerçant ou qui veulent exercer des fonctions de travail similaire dans des secteurs connexes à l’industrie des produits de santé et qui souhaitent intégrer les fonctions de travail rattachées à la profession de spécialiste en production biopharmaceutique.
Cette 3ième édition d’atelier de formation est également offerte aux participant.e.s provenant du monde des entreprises pharmaceutiques, cosmétiques et instruments médicaux qui veulent perfectionner leurs connaissances en matière des réglementations, des techniques modernes et des bonnes pratiques de fabrication.
Perspectives Professionnelles
À la fin de cette formation, vous serez capable de :
- Travailler dans un environnement de production pharmaceutique (Opération, Assurance qualité; contrôle qualité; affaires règlementaires; maintenance bâtiment; technicien ou opérateur);
- Mettre en application les BPF et les autres réglementations applicables;
- Appliquer les BPF lors des transferts de produits et de procédés de fabrication entre les sites de production pharmaceutique;
- Exercer les professions de spécialiste/ingénieur de procédé, l’AQ et de CQ avec rigueur, compétence et efficacité.
Pourquoi Participer?
À la fin de cette formation, vous serez capable de :
- Comprendre les approches de l’industrie en matière de transfert de technologie;
- Obtenir un aperçu précieux des choses à faire et à ne pas faire pour un transfert de technologie réussi à partir d’exemples concrets ;
- Explorer les meilleures pratiques éprouvées pour le transfert de technologie de différentes
formulations de produits pharmaceutiques; - Savoir qualifier les lots d’ingénierie et valider les procédés de fabrication
- Acquérir des connaissances pratiques grâce à des sessions interactives et des études de cas ;
- Profiter de l’occasion pour discuter des problèmes et des défis avec des pairs de l’industrie.
Qui devrait participer?
- Futurs professionnels en production pharmaceutique (étudiant(e)s, finissant(e)s, etc.);
- Professionnels, fabricants des produits pharmaceutiques : affaires réglementaires, assurance qualité; contrôle qualité ou production/fabrication);
- Inspecteurs et évaluateurs des médicaments et des sites de production;
- Spécialistes des pharmacies et relâches de lots;
- Commerciaux, répartiteurs et distributeurs des produits de santé
- Ingénieurs, médecins, personnel de santé, architectes et toute personne intéressée par la production pharmaceutique
Programme Préliminaire
Jour 1: Application des principes de BPF dans la construction et la rénovation d’un site de production pharmaceutique
Jour 2: Strategies de transfert des technologies pharmaceutiques
Jour 3: Qualification et Validation des procédés pharmaceutiques
Votre contribution
| Inscription | Pré-vente (F CFA) au 31 janvier 2025 | Régulier (F CFA) |
| Étudiant(e) | 49000 | 59000 |
| Professionnel(le) | 85000 | 119000 |
Conférencier
Kossi Molley, chimiste | LSSBB | PMP | formateur agréé