BPF, Affaires Règlementaires et Système qualité dans l’espace UEMOA
Ce programme est offert par l’entreprise Mivado Global Performance à des étudiant.e.s et travailleurs/travailleuses exerçant ou qui veulent exercer des fonctions de travail similaire dans des secteurs connexes à l’industrie des produits de santé et qui souhaitent intégrer les fonctions de travail rattachées à la profession de spécialiste en production pharmaceutique.
Cet atelier de formation est également offerte aux participant.e.s provenant du monde des entreprises pharmaceutiques, cosmétiques et instruments médicaux qui veulent perfectionner leurs connaissances en matière des réglementations, des techniques modernes et des bonnes pratiques de fabrication.
Pourquoi Participer?
Se familiariser avec les lois et règlements nationaux et internationaux qui régissent le développement, la production et la commercialisation des produits de santé au Togo et dans la zone UEMOA.
Contenu
Module 1 : Réglementation pharmaceutique au Togo, en Afrique de l’Ouest et dans le monde
Module 2 : Réglementation et production en conditions BPF des médicaments
Module 3 : Travailler dans un environnement BPF
Module 4: Intégrité et sécurité des données dans un environnement BPF
Qui devrait participer?
- Ingénieurs, médecins, personnel de santé, architectes et toute personne intéressée par la production pharmaceutique;
- Futurs professionnels en production pharmaceutique (étudiant(e)s, finissant(e)s, etc.);
- Professionnels, fabricants des produits pharmaceutiques : affaires réglementaires, assurance qualité; contrôle qualité ou production/fabrication);
- Inspecteurs et évaluateurs des médicaments et des sites de production;
- Spécialistes des pharmacies et relâches de lots;
- Commerciaux, répartiteurs et distributeurs des produits de santé;
Approches pédagogiques
- Les séances de cours sont illustrées d’exemples basés sur des études de cas
- Les exercices pratiques incluent des exemples et des discussions
